Ce médicament est utilisé pour le traitement et la prévention de l’obésité chez les personnes obèses ou présentant un faible taux de cholestérol dans le sang. Ce médicament est utilisé pour traiter l’obésité chez les personnes atteintes de diabète sucré et de sucre.
Le médicament est principalement utilisé pour le traitement et la prévention de l’obésité chez les personnes obèses ou présentant un faible taux de cholestérol dans le sang. Il est également utilisé pour traiter les symptômes de l’obésité chez les personnes atteintes de diabète sucré.
Le médicament est utilisé pour le traitement et la prévention de l’obésité chez les personnes obèses ou présentant un faible taux de cholestérol dans le sang.
Les effets secondaires suivants peuvent se manifester par :
L’orlistat est un médicament utilisé pour le traitement et la prévention de l’obésité chez les personnes obèses ou présentant un faible taux de cholestérol dans le sang. Cette médication peut être administrée à temps plein, si le patient est un diabétique de type 2 ou un régime hypocalorique. L’orlistat est un inhibiteur de la lipase métabolisé par le cholestérol. Cette enzyme est responsable de la réplication du cholestérol et de l’augmentation des taux de cholestérol dans le sang.
La goutte, le mal de gorge, les démangeaisons, les maux de tête et les douleurs dorsales sont les effets secondaires les plus fréquents. Des effets secondaires courants sont les maux de tête, les maux d’estomac, les douleurs musculaires, les nausées et les bouffées de chaleur.
Date de l'autorisation : 28/08/2015
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Classe pharmacothérapeutique : Urologie, médicament utilisé pour traiter les troubles de l'érection, code ATC : G04BE08.
Xenical est un médicament indiqué chez l'obésité.
Il est indiqué dans le traitement de l'obésité chez l'adulte.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/10/2017
Dénomination du médicament
XENICAL 1 g, comprimé dispersible
Orlistat
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE XENICAL 1 g, comprimé dispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE XENICAL 1 g, comprimé dispersible?
3. COMMENT PRENDRE XENICAL 1 g, comprimé dispersible?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
5. COMMENT CONSERVER XENICAL 1 g, comprimé dispersible?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Classe pharmacothérapeutique
Médicament utilisé dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH). Il contient une substance appelée sédative. Cela signifie que l'action de la sédative en est la plus courante.
Indications thérapeutiques
XENICAL est indiqué chez les adultes (de 15 ans et plus) et les enfants et adolescents à partir de 6 ans (de 12 ans et plus).
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais XENICAL 1 g, comprimé dispersible
Si vous êtes allergique
Présentation
Présentation liquide
Boîte de 2,5 g
Effets indésirables
N'utilisez pas XENICAL 1 g, comprimé dispersible :
Si vous souffrez d'une maladie du foie, de l'intestin (maladie héréditaire rare), de la peau ou des muqueuses.
L'orlistat est un inhibiteur sélectif des enzymes hépatiques. Il est indiqué dans le traitement de la dépression et de l'hypercholestérolémie chez l'adulte et l'enfant à partir de 18 ans. Il n'est pas indiqué dans le traitement de l'obésité.
L'orlistat ne peut être utilisé en association avec la phénytoïne (un agent de dépendance psychique), l'indapamide (un antifongique) ou l'indinavir (un anticholinestérol).
Le mode d'action du lopinavir/ritonavir peut être inhibé par les médicaments oraux utilisés dans le traitement du VIH/SIDA. La posologie du lopinavir/ritonavir est adaptée selon la réponse individuelle au traitement (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Le lopinavir/ritonavir est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) qui est actif dans le traitement du VIH/SIDA.
Le lopinavir/ritonavir n'est pas indiqué dans le traitement du VIH/SIDA. Les médicaments oraux qui sont utilisés en première ligne dans le traitement du VIH/SIDA doivent être répondants aux recommandations de son médecin. Si vous souhaitez l'obtenir, veuillez consulter la rubrique Effets indésirables avant de l'utiliser.
En raison de son mode d'action, le lopinavir/ritonavir peut induire une élévation de la glycémie et une augmentation des concentrations plasmatiques de glucose. Cela signifie qu'il est possible de vous donner des informations sur les effets secondaires et la sécurité du traitement.
L'orlistat est contre-indiqué chez les patients ayant une insuffisance rénale, les patients présentant une carence en folates ou chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
La posologie du lopinavir/ritonavir peut être réduite au minimum si le traitement est régulier. Les patients qui ont reçu des doses plus élevées d'orlistat peuvent néanmoins recevoir un traitement à long terme. Si un traitement prolongé avec lopinavir/ritonavir peut être nécessaire, il est recommandé de réduire le traitement au minimum 2 semaines avant le début du traitement et de recevoir un traitement par orlistat par rapport à un traitement standard.
En raison de la faible teneur en lopinavir/ritonavir en médicaments oraux, le lopinavir/ritonavir peut provoquer des effets indésirables chez les patients présentant une insuffisance rénale.
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L'aspartame est une substance chimique synthétisée à partir de l'amidon de maïs. Elle est fréquemment présente dans les boissons sucrées, les céréales, les produits laitiers, les pâtisseries, les gâteaux, les chocolats ou encore les boissons gazeuses. Elle se présente sous forme de cristaux, de poudre ou de cristaux solides. La plupart du temps, elle est utilisée comme édulcorant.
Ce produit est aussi connu sous le nom de néotame ou encore de xylitol. La consommation de boissons édulcorées avec de l'aspartame est très répandue en Europe et dans le monde. La France est d'ailleurs l'un des principaux pays producteurs et exportateurs de boissons sucrées et de produits à base d'édulcorants de synthèse.
L'aspartame est considéré comme un composé potentiellement cancérigène pour l'homme. L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a cependant reconnu que l'aspartame ne provoquait pas de cancers dans l'organisme.
Dans certains pays, notamment aux États-Unis, l'aspartame est vendu sous le nom de Splenda ou de Sucralose. Dans d'autres pays, le produit est vendu sous le nom de NutraSweet ou de Stevia.
La législation européenne a défini les conditions dans lesquelles les additifs peuvent être utilisés dans les denrées alimentaires (1), tout en précisant les précautions à prendre par le consommateur (2).
Les additifs alimentaires sont définis par le Règlement (CE) n°1333/2008 du 11 décembre 2008. Ils sont regroupés en trois catégories : les additifs non essentiels, les additifs essentiels et les additifs de transition.
Les additifs non essentiels sont des additifs qui, en tant que tels, ne modifient pas les propriétés des denrées alimentaires. Par exemple, il ne s'agit pas d'additifs nutritionnels comme certains vitamines ou minéraux qui sont consommés sans risque pour la santé.
Les additifs essentiels sont, quant à eux, des additifs dont l'usage est limité et qui ne modifient pas les propriétés des aliments (dioxyde de silicium, arôme vanilline, colorant rouge E124).
Les additifs de transition sont des additifs qui sont utilisés en remplacement de substances de référence (par exemple la gomme xanthane ou d'autres ingrédients présents dans la gomme de guar). Ils permettent de conserver les qualités organoleptiques des produits mais en diminuant la quantité d'additifs non essentiels. Ces additifs sont généralement utilisés pour améliorer la texture des produits ou pour éviter une mauvaise appétence.
L'aspartame passe dans le sang environ 2 heures après l'ingestion. Les personnes qui consomment régulièrement de l'aspartame doivent également faire attention aux signes de surdosage tels que des étourdissements ou de la fatigue.
Il est donc préférable d'éviter de prendre de l'aspartame après 20 heures (heure à laquelle la plupart des gens se couchent).
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