LE TAMPON
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Le médicament générique de l’association amoxicilline et acide clavulanique est utilisé pour traiter des infections à SARS-CoV-2, notamment :
- infections graves telles que les infections des voies respiratoires supérieures, les infections de la peau et des tissus mous, notamment la maladie de Lyme ;
- infections de la peau et des tissus mous, dont la forme est principalement une maladie transmise par des piqûres d’herpès (pneumopathie confirmée) ;
- les infections des voies respiratoires supérieures, telles que la pneumonie et le choc anaphylactique.
Les principales formes de l’infection sont :
L’association amoxicilline et acide clavulanique est un médicament utilisé pour traiter l’infection de SARS-CoV-2.
Les effets de l’association amoxicilline et acide clavulanique sur l’infection sont le plus souvent modérée :
- diminution de l’excrétion urinaire, de la fièvre, de la douleur et de l’infection (fièvre modérée et l’apparition de l’infection chez certains patients, notamment les personnes âgées et les personnes présentant des facteurs de risque de réactions allergiques, notamment certains facteurs de risque comme l’hypertension artérielle, le diabète, les problèmes rénaux et les troubles du sommeil, notamment le syndrome du côlon irritable, la gingivostomatite et la gingivo-stomatite, la maladie de Lyme et le syndrome de Reye
- augmentation du nombre de globules blancs (neutrophiles) dans le sang.
- diminution de l’évolution de la maladie et des défenses immunitaires, et la prévention de la maladie.
Le médicament anti-SARS-CoV-2 peut également aider à prévenir la propagation de la maladie.
L’association amoxicilline et acide clavulanique avec les médicaments anti-SARS-CoV-2, y compris les anti-VIH et les médicaments antiviraux, est un médicament largement utilisé en France. Il est donc important de faire attention à la gravité de l’infection et de consulter un médecin pour trouver le traitement le mieux adapté à chaque cas.
L’association amoxicilline et acide clavulanique est également utilisée pour traiter le VIH, les infections des voies urinaires et médicales, la tuberculose et le chancre, ainsi que les infections de la peau et des tissus mous.
Classe pharmacothérapeutique : antimicrobien pour usage systémique - code ATC : J01AA04.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections suivantes : infections cutanées et des tissus mous d'origine bactérienne, infections oculaires et des voies respiratoires dues à des bactéries sensibles aux pénicillines, infections broncho-pulmonaires dues à des bactéries sensibles aux céphalosporines.
Le céfuroxime, principe actif de ce médicament, est un antibiotique de la famille des céphalosporines de 3e génération qui exerce une action antibactérienne sur les bactéries aérobies à Gram positif.
Il est indiqué dans le traitement des infections cutanées et des tissus mous d'origine bactérienne.
Pour le traitement des infections cutanées et des tissus mous d'origine bactérienne, ce médicament doit être utilisé en première intention (1) :
Pour les infections oculaires et des voies respiratoires dues à des bactéries sensibles aux pénicillines, ce médicament est indiqué dans le traitement des infections oculaires et des voies respiratoires d'origine bactérienne uniquement :
Le céfuroxime est un antibiotique du groupe des céphalosporines ayant une activité antimicrobienne sur la plupart des bactéries sensibles aux pénicillines et aux céphalosporines de 3ème génération. Il est actif sur le staphylocoque doré, le streptocoque, la bactérie à Gram positif du genre Clostridium, la bactérie à Gram positif du genre PrevotellaBacillusMucormycetus et la bactérie à Gram positif du genre Mucor. Il est actif également sur certaines souches de Staphylococcus aureus et de Streptococcus pyogenes
En raison de la présence de céfuroxime azlocilline, la sécurité de ce médicament a été évaluée chez les patients ayant un déficit en glutathion peroxydase ou des maladies hépatiques.
Ce médicament est un antibiotique du groupe des céphalosporines ayant une activité antimicrobienne sur la plupart des bactéries sensibles aux pénicillines et aux céphalosporines de 3ème génération.
Il est indiqué dans le traitement des infections oculaires et des voies respiratoires d'origine bactérienne.
Il est indiqué dans le traitement des infections oculaires et des voies respiratoires d'origine bactérienne uniquement :
Il est indiqué dans le traitement des infections oculaires et des voies respiratoires d'origine bactérienne :
·dans le traitement des infections oculaires et des voies respiratoires d'origine bactérienne uniquement :
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient 2,5 mg de sodium par sachet, c'est-à-dire qu'il est essentiellement contient moins de 1 g de sodium par sachet. Il est donc essentiellement excrété sous forme de sodium dans les urines.
La posologie usuelle est d'un sachet 3 fois par jour.
La posologie usuelle est d'un sachet par jour.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections oculaires et des voies respiratoires d'origine bactérienne :
Ce médicament contient du lactose et son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient 2,5 mg de sodium par sachet, soit moins de 1 g de sodium par sachet
Ce médicament contient moins de 1 mg de sodium par mL.
Pour les patients souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques, la posologie est habituellement augmentée à 4 g par jour, soit 1 sachet par jour.
Ce médicament contient moins de 10 mg de lactose monohydraté par sachet.
Ce médicament contient 10 mg de lactose monohydraté.
Ce médicament contient moins de 10 mg de lactose monohydraté et moins de 5 mg de potassium par sachet.
Ce médicament contient moins de 5 mg de potassium par mL.
Ce médicament contient moins de 10 mg de sodium par sachet.
Ce médicament contient de l'oxoméma tétanique et peut provoquer des réactions allergiques graves et des troubles neurologiques pouvant être fatals si des soins urgents ne sont pas immédiatement prodigués à une personne qui présente une réaction anaphylactique. Une réaction anaphylactique se caractérise par une éruption cutanée (urticaire, gonflement de la peau et des muqueuses) accompagnée de difficultés respiratoires. Une éruption cutanée accompagnée de fièvre est également possible, et une crise d'asthme peut également survenir.
Le risque d'effets indésirables graves à type de réactions allergiques (réactions anaphylactiques) est plus élevé chez les patients dont le système immunitaire est affaibli, par exemple chez les patients sous chimiothérapie ou chez ceux atteints de certaines maladies rénales ou hépatiques.
Le risque de réactions allergiques peut être augmenté par l'administration de céfuroxime, en particulier chez les patients ayant déjà présenté une réaction allergique au céfuroxime ou à d'autres antibiotiques de la famille des céphalosporines.
En cas de suspicion de réaction allergique à la céfuroxime, il est recommandé de consulter immédiatement un médecin.
La céfuroxime est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la céfuroxime ou à d'autres céphalosporines ou à l'un des excipients contenus dans la suspension buvable.
En plus des antibiotiques, les macrolides possèdent des propriétés antivirales. Ils sont largement utilisés dans le traitement des infections bactériennes.
Il est possible de les prescrire aux patients de façon régulière parmi lesquels les antibiotiques. En effet, les macrolides peuvent être associés à un risque accru d’événements cardiovasculaires. Ces effets indésirables peuvent être le symptôme d’un léger rhume, de la diarrhée et d’une insuffisance hépatique chronique. Le risque d’événements cardiovasculaires augmente avec l’âge et est plus élevé chez les patients présentant des facteurs de risque de troubles électrolytiques (par exemple, diabète, hypertension, hypertension sévère, hypotension, hypotension orthostatique, hypotension orthostatique, diabète).
En cas de conséquences accrus d’une pathologie cardiovasculaire, le traitement doit être débuté en quelques jours. Un traitement par macrolides peut être associé à un risque accru d’événements cardiovasculaires, notamment une insuffisance cardiaque.
Les patients peuvent présenter des facteurs de risque de troubles électrolytiques (par exemple, hypotension orthostatique, diabète), des antécédents de troubles circulatoires et une hypertension sévère. Le traitement par macrolides doit être réévalué en fonction de la réponse individuelle de chaque patient.
Dans le cas de troubles électrolytiques, l’arrêt du macrolide doit être pris au moins une heure avant la période de prothrombine. La dose recommandée est de 250 mg trois fois par jour.
En cas d’aggravation des troubles électrolytiques, des antécédents familiaux et des facteurs de risque cardio-vasculaire doivent être observés.
Il faut compter deux semaines avant le retour à la ville, le mois suivant le retour de la vie.
Les macrolides peuvent être associés à une fièvre, une dysfonction rénale, une insuffisance hépatique chronique, une hypertension artérielle ou une insuffisance rénale. Les macrolides sont aussi à éviter avec des anticoagulants oraux.
Les macrolides peuvent également être associés à des troubles cardiaques ou à un facteur de risque cardio-vasculaire.
Les macrolides peuvent être associés à des anticoagulants oraux, à un diabète de type 2, à une insuffisance rénale et à un antécédent de troubles cardiaques.
Les macrolides peuvent provoquer des réactions allergiques, parfois graves (hypersensibilité) ou parfois graves (hypovolémation, hypokaliémie).
Les macrolides peuvent provoquer des réactions allergiques, parfois graves (hypersensibilité) ou parfois graves (hypovolémation, hypokaliémie).
Les macrolides peuvent provoquer une insuffisance rénale.
L'azithromycine est indiquée pour le traitement de l'infection à Chlamydiae trachomatis, et de certaines maladies inflammatoires chroniques de l'intestin chez l'adulte, à la dose de 1g par jour pendant 7 jours consécutifs en 2 ou 3 prises, pendant 5 jours.
L'azithromycine ne doit pas être utilisée en association avec les autres macrolides dans le traitement de la chlamydiose.
Azithromycine 1g :
L'azithromycine est une poudre pour solution injectable dont le principe actif est l'azithromycine.
Cette présentation est réservée à un usage hospitalier.
Avant la mise en route d'un traitement antibiotique, il est impératif de respecter les posologies et durée de traitement préconisées.
Des réactions cutanées graves dont le syndrome de Stevens-Johnson, un eczéma bulleux, des lésions de la peau et des muqueuses, et une érythème multiforme ont été observées.
La survenue de ces infections a été observée chez des patients traités par azithromycine ou des macrolides à des doses plus élevées.
La fréquence des effets indésirables rapportés chez des patients prenant de l'azithromycine ou des macrolides à des doses supérieures à 2 g/jour est inconnue. La plupart des effets indésirables rapportés sont liés au médicament en lui-même. Les effets indésirables rapportés avec la posologie de 2 g par jour chez des patients recevant un traitement antibiotique par des macrolides ou des quinolones ne sont pas présents avec la posologie de 1 g par jour de l'azithromycine.
Ces effets indésirables sont classés comme suit par ordre décroissant de fréquence :
Lésions de la peau et des muqueuses :
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Très fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Effets indésirables très fréquents, incluant des réactions de photosensibilité et des éruptions cutanées (chez 1 à 10 % des patients).
Des réactions cutanées graves ont été rapportées, principalement avec des doses de 2 g/jour.
Des cas d'érythème multiforme, de syndrome de Stevens-Johnson, de nécrolyse épidermique toxique ont été observés avec l'administration à doses multiples de 2 g/jour. Ces réactions ont été observées à tout moment du traitement, quel que soit le nombre de doses prises par le patient.
Des réactions cutanées graves ont été rapportées chez des patients traités par des macrolides à des doses plus élevées, y compris des éruptions cutanées sévères qui peuvent évoluer vers un syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique et des lésions de la peau et des muqueuses.
Des cas de réactions de photosensibilité ont été observés. Des éruptions cutanées sévères ont été observées chez des patients traités par azithromycine et des macrolides.
Des réactions cutanées sévères ont été rapportées avec des doses de 2 g/jour.
Effets indésirables très fréquents :
Peu fréquent :
Très fréquent :
Des réactions cutanées sévères, incluant le syndrome de Stevens-Johnson, ont été rapportées avec l'utilisation de l'azithromycine et de macrolides.
Des éruptions cutanées sévères ont été rapportées avec des doses de 2 g/jour.
Effets indésirables fréquents, incluant des réactions de photosensibilité et des éruptions cutanées (chez 1 à 10 % des patients).
Des éruptions cutanées sévères ont été rapportées.
Des réactions cutanées sévères ont été rapportées, notamment syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et lésions de la peau et des muqueuses.
Des réactions cutanées sévères ont été rapportées avec l'utilisation de l'azithromycine et des macrolides.
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