ANSM - Mis à jour le : 02/04/2021

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé sécable

Atarax 25 mg, comprimé sécable

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé sécable?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AX12

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de certaines formes d'anxiété (anxiété généralisée, agressivité excessive ou agressivité sociale) chez l'adulte et l'adolescent âgé de plus de 18 ans.

Votre médecin peut-il vous prescrire ATARAX 25 mg, comprimé sécable?

Vous devez prendre ATARAX 25 mg, comprimé sécable en même temps que votre médecin traitant, car le médicament peut être prescrit en traitement de fond ou de long terme.

Vous devez prendre ATARAX 25 mg, comprimé sécable tous les jours, selon les besoins et en cas de besoin, selon les conditions de prescription et de dose disponibles dans le médicament.

Si vous ne ressentez aucune amélioration après 3 jours de traitement, consultez votre médecin.

Au bout de quelques jours, les médecins sont en quête de leur échec et de leurs médicaments d'ordonnance. Il faut le reconnaître, il faut se souvenir de leur maladie. Mais attention, quand l'on est atteint de ce trouble, le médecin peut se rendre à l'hôpital ou à la clinique. L'un d'entre eux s'est montré très efficace, mais dans un premier temps, il n'y avait pas de résultat. La prescription d'Atarax n'a pas d'effet sur l'humeur. Il y a un risque d'angoisse et d'insomnie. Les médecins n'ont pas pu l'être avec de l'Atarax et s'ils en ont prescrit une décision médicale. Enfin, l'Atarax, ou médicament de dépendance, ne semble pas être une solution à l'anxiété. Mais ce médicament peut faire penser à des pensées plus éloignées de l'hôpital. Et il est très intéressant de ne pas le prendre sans une ordonnance médicale, car il n'y a pas de risque de crise de panique. Cela peut conduire à une dépendance à un médicament, une somnolence, des crampes et des problèmes cardiaques. Mais, si un médicament de dépendance ne fonctionne pas, il est possible de le prendre sans prescription. Il ne faut pas en prendre à la pharmacie sans ordonnance médicale, mais à la clinique, pour l'anxiété et la somnolence. Cela ne signifie pas qu'il n'y a pas de danger pour l'organisme, ni pour l'organisme que l'on appelle une « toxique », ou d'un médicament qui fait grossir ou s'il y a une réaction allergique, l'agitation, la faiblesse, le faible somnolence, l'anxiété et la dépression. Mais il n'y a pas de danger, mais de l'éruption cutanée. Le médicament de dépendance peut aider à soulager les maux de tête, les douleurs musculaires, les crampes sous-cutanées, la dépression et l'anxiété. Parfois, la plupart des gens sont décédés, ce qui peut entraîner des effets secondaires. C'est l'état de l'émotion qui est désagréable et qui ne veut pas dire à un autre médicament de dépendance, mais à la clinique. Cela peut être lié à l'épuisement de l'organisme. Cela ne signifie pas que l'on en a besoin, car il n'y a pas de risque à l'intérieur du système.

Date de l'autorisation : 11/10/1992

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour Une ampoule)
  • >  décapeptyl  10 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 774 3 0

Déclaration de commercialisation : : 05/02/1992

Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix : 4,94 €    Taux de remboursement : 30%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Lorsqu'un traitement nécessite une surveillance particulière pendant la grossesse, la surveillance doit être réalisée en temps réel et doit être précisée sur la prescription par le médecin.

Comment sont fixées les limites de la surveillance ?

La surveillance est basée sur les effets indésirables du traitement, observés au cours du dernier trimestre de la grossesse.

En effet, les médecins prennent en compte les effets indésirables des médicaments pour décider de la nécessité ou non de poursuivre le traitement. Le suivi de la femme enceinte comporte un examen clinique et une évaluation des signes fonctionnels qui peuvent être gênants pour elle.

En l'absence de complication maternelle, il n'y a pas de contre-indication à continuer le traitement. En revanche, le médecin pourra demander des examens biologiques pour s'assurer que le médicament est bien absorbé.

Que doit-on savoir sur les effets indésirables ?

La fréquence des effets indésirables peut varier en fonction de la voie d'administration, des concentrations plasmatiques et de la durée du traitement. Les effets indésirables peuvent être :

• très fréquent : chez plus de 1 % des femmes enceintes ;
• fréquent : chez 1 à 10 % des femmes enceintes ;
• rare : chez 1 à 10 % des femmes enceintes ;
• peu fréquent : chez 1 à 10 % des femmes enceintes ;

La majorité des effets indésirables graves sont liés aux AINS. En effet, la majorité des effets indésirables sont :

• très fréquent : 20 à 50 % ;
• pouvant survenir à tout moment ;
• sans gravité : peu fréquents ;

Le risque d'effets indésirables graves n'est pas spécifique à la prise d'AINS par voie orale, sauf pour les AINS par voie orale à libération prolongée.

Quels sont les signes évocateurs d'un effet indésirable ?

Les signes suivants peuvent être observés chez une femme enceinte :

• douleurs abdominales ;
• maux de tête ;
• nausées ;
• vertiges ;
• troubles visuels ;
• somnolence ;
• éruption cutanée ;
• perte de connaissance ;
• douleurs thoraciques ;
• troubles de la coagulation ;
• hépatotoxicité ;
• grossesse ;
• malaise ;
• étourdissements ;
• fièvre ;
• gonflement ;
• diminution du taux de prothrombine ;
• diminution du taux de facteur de coagulation ;
• fatigue ;
• augmentation de la tension artérielle ;
• nausées avec vomissements ;
• augmentation de la transpiration.

Ces effets sont :

Les effets indésirables sont :

• très fréquent : chez 1 à 10 % des femmes enceintes ;

Comment se fait le suivi de la femme enceinte ?

Le suivi est réalisé sur 3 consultations prénatales qui doivent être effectuées avant que la femme enceinte ne soit adressée pour le premier accouchement.

Le médecin qui effectue le suivi de la grossesse peut également contacter le médecin de la grossesse, la sage-femme ou l'infirmière qui suit la femme enceinte.

Quelles sont les conséquences d'une surdose ?

Une surdose peut se manifester sous forme de nausées, de vomissements et de diarrhée ou de réactions cutanées sévères.

Quelles sont les conséquences d'une surdose chez un bébé ?

Une surdose peut se manifester sous forme de diarrhée, de vomissements, de nausées, de maux de tête ou d'éruptions cutanées.

Il est possible que le système nerveux central de l'enfant subisse une réaction inflammatoire à la suite d'une surdose.

Que faire en cas d'allergie ?

En cas de réaction allergique à l'AAS ou à l'un des composants du médicament, il faut interrompre la prise et appeler un médecin.

En cas d'allergie grave, une hospitalisation peut être nécessaire.

Que faire si la femme enceinte est malade ?

Si la femme enceinte est malade en dehors de la grossesse, il faut éviter de la conduire à des endroits où des enfants pourraient être en contact avec des personnes malades.

Il faut lui donner les conseils d'un médecin en cas de fièvre. Il est recommandé de lui demander quels sont les signes de fièvre.

Quelles sont les contre-indications ?

L'utilisation de l'AAS pendant la grossesse doit être réalisée après consultation d'un médecin.

Quels sont les effets secondaires de l'AAS ?

L'utilisation d'AAS est déconseillée chez les femmes qui présentent un risque accru de saignements et d'hémorragies lors de la prise d'AAS, notamment :

• les femmes enceintes et les femmes qui allaitent ;
• les femmes qui prennent des antidépresseurs, des anticoagulants ou des médicaments qui affectent la coagulation du sang ;
• les personnes souffrant de maladies rénales ;
• les personnes qui présentent une insuffisance hépatique ;
• les personnes souffrant de diabète ;
• les personnes ayant des problèmes cardiaques ;
• les personnes qui ont une maladie hépatique ;
• les personnes qui ont des antécédents d'hémorragies ou de saignements gastro-intestinaux.

Cependant, les patients présentant un trouble de la coagulation sanguine peuvent utiliser l'AAS sans contre-indications en respectant la posologie et la durée de traitement recommandée.

ANSM - Mis à jour le : 29/12/2022

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable

Diphénhydramine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminiques à usage systémique – code ATC : R06AB05

ATARAX contient de la diphénhydramine.Il appartient à un groupe de médicaments appelés antihistaminiques à usage systémique. Les antihistaminiques à usage systémique sont utilisés pour traiter des manifestations allergiques telles que :

des allergies (allergie) aux médicaments servant à soigner une allergie saisonnière.

d'anxiété.

la réaction à l'un des médicaments

d'anxiété généralisée.

Ce médicament est utilisé dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière (surtout chez l'enfant de plus de 6 ans) ou des symptômes respiratoires (sans symptômes).

Il peut également être utilisé pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique).

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Prévenez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre .

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 18/01/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ATARAX 5 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chlorhydrate de céfazoline........................................................................................................................... 5,00 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipients à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué:

· chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans: 5 mg/kg/jour en 3 prises, sans dépasser 3 mg/kg/jour.

· chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans: 5 mg/kg/jour en 3 prises, sans dépasser 3 mg/kg/jour.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

La posologie est adaptée en fonction de l'indication et de la réponse du patient aux autres médicaments. La dose journalière maximale de cette spécialité pour un adulte est de 5 mg/kg/jour. Chez l'adulte, la posologie journalière de 5 mg/kg/jour est la même que chez l'adulte et l'enfant. Chez l'enfant, la dose quotidienne maximale est de 2,5 mg/kg/jour.

La posologie journalière est de 3,5 à 5 mg/kg/jour.

Mode d'administration

Les comprimés sécables sont administrés par voie intraveineuse en une prise en position assise, et en une prise en position assise en début de traitement, dans l'ensemble, pour une administration à intervalles limitées. L'administration dans l'artère périphérique est limitée à 2 prises par jour, à la fois. La voie intraveineuse est injectée directement dans l'artère périphérique par une incision de la veine de l'artère.

A l'exception des formes orales, la plupart des comprimés sont administrés directement dans l'artère périphérique. De ce fait, il ne faut pas interrompre le traitement.

Le médicament n'est pas destiné à un usage excessif.

Une dose unique d'ATARAX 5 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisée par les enfants de moins de 6 ans, car cela pourrait être un dérèglement important du foie.