L'orlistat (commercialisé en France sous le nom de Sandoz) est un médicament destiné à traiter l'hypertension artérielle. Il contient le principe actif lévodopa et inhibe la production de noradrénaline, hormone produite par le cerveau. L'orlistat stimule la libération d'une hormone appelée adrénaline. Cette hormone agit en stimulant la relaxation des muscles lisses de la paroi des vaisseaux sanguins et en atténuant la douleur et l'anxiété.

Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA) et les antagonistes de l'angiotensine II (ARA II) sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle. Les IECA et les antagonistes de l'angiotensine II sont utilisés pour traiter l'insuffisance cardiaque congestive et l'angine.

Pour les diabétiques, la classe des dihydrotestolines est utilisée pour traiter l'insuffisance cardiaque congestive. Les diabétiques diabétiques de type 2 utilisent l'aldostérone pour traiter l'insuffisance cardiaque congestive. L'aldostérone n'est pas efficace pour traiter l'insuffisance cardiaque congestive ni pour le contrôle de l'angine. Il est nécessaire de surveiller la fonction cardiaque pour éviter les effets secondaires.

Les antagonistes de l'angiotensine II (ARA II) sont utilisés pour traiter l'insuffisance cardiaque congestive. L'angine n'est pas traitée par le dihydrotestoline (DHT) ni par le DHT en traitement de l'insuffisance cardiaque congestive.

Posologie

L'orlistat peut être pris avec ou sans nourriture, sans égard aux repas ou aux collations. La dose initiale recommandée est de 50 mg deux fois par jour, suivie d'un repas. La dose peut être augmentée avec, en particulier en cas de maladies cardiovasculaires ou en cas d'hypertension. Les doses plus élevées peuvent être prescrites en complément de la prise de l'orlistat.

Afin de soulager les symptômes, il faut éviter les sports de la mémoire, les activités physiques, les activités électroniques (kinétiques, appelés électrocardiogramme, PECG) et les sports de la mémoire. Il est également conseillé de prendre l'orlistat avant une intervention chirurgicale. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après la première utilisation, il faut arrêter de prendre le médicament. Les effets secondaires les plus courants sont des nausées, des vomissements et une augmentation des transaminases. Il est également conseillé de cesser le traitement avec une dose plus faible. Les effets secondaires graves sont les nausées, la diarrhée, les vertiges, les maux de tête et la déshydratation. Il est conseillé de limiter la posologie chez les patients avec une insuffisance cardiaque sévère. Si le patient est sous traitement avec des diurétiques, il est recommandé de consulter un médecin. Les diurétiques augmentent les niveaux d'eau et peuvent aider à contrôler la tension artérielle.

La posologie initiale est de 1 à 3 mg/kg de poids corporel. Si une dose de 50 mg peut être prise, il est recommandé de la prendre deux fois par jour.

L’orlistat, commercialisé en France par GlaxoSmithKline (GSK) et le Sénat (SPF) sont les médicaments les plus prescrits par les médecins pour le traitement des troubles érectiles. Les autres médicaments les plus vendus sont les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) et la néoglucine à libération prolongée (NGL).

Il s’agit d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine II, enzyme qui transforme le muscle lisse sanguin vers le muscle cardiaque. Il agit en réduisant la tension artérielle, et en augmentant la concentration d’hormones sexuelles (les gonadotrophines, le dihydrotestostérone et les dihydrotestostérones).

Les effets d’orlistat sont rares, mais peuvent se produire, en même temps, par la sérotonine (substance chimique naturellement produite par les cellules de la prostate et les parois des reins), les dopamine (substance active qui a pour rôle de décomposer les dopamine) et les noradrénaline (substance qui est responsable de la contraction des vaisseaux sanguins).

Dans certains cas, il peut s’agir d’une hypokaliémie (hypersécrétion de l’uricémie), d’une acidose métabolique, d’un déficit en protéines de type 5 (pouvant favoriser la formation de démence) ou d’une baisse en protéines (pouvant entraîner une insuffisance rénale).

Le médecin peut prescrire des traitements alternatifs pour le traitement de patients souffrant d’une insuffisance rénale.

Le médecin prescrit une dose de 300 mg par jour en 2 prises quotidiennes. Il doit réaliser des tests sanguins et des analyses de sang pour détecter une insuffisance rénale aiguë (dans laquelle le taux d’aldostérone augmente).

Le médecin peut également prescrire un traitement par voie orale, en association avec un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (ipometron, nizatide, prazosine, médicamenteuse de type 5) ou un inhibiteur de la PDE5 (metformine, insuline, sibutramine, gliclazide, diazoxide, gliclazide sodique, diurétiques).

Le médecin prescrit une dose de 1 g par jour, selon les recommandations du médecin et selon leur indication.

Le médecin peut également prescrire un traitement par voie orale, en association avec un inhibiteur de la PDE5 (pravastatine), un inhibiteur de la PDE6 (pimozide, pimozide, rivastigmine, sertraline, diltiazem, vardénafil, et sertralénol) ou un inhibiteur de la PDE5 (valsartan, diltiazem, clarithromycine).

Le médecin peut également prescrire un traitement par voie orale, en association avec un inhibiteur de la PDE5 (diltiazem, clarithromycine).

Les autres médicaments les plus vendus sont les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (inhibiteurs de la PDE5), l’insuline et les diurétiques (diurétiques et antagonistes des récepteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine).

Informations sur le médicament Xenical

Utilisation de ce médicament

Xenical est indiqué dans le traitement de l'obésité chez l'adulte. Il est efficace sur les premiers kilos pris chez l'adulte comme chez l'enfant à partir de 10 ans et dans le traitement des surpoids, obésité et obésité chez l'enfant à partir de 10 ans

Indications thérapeutiques

Xenical est indiqué dans le traitement de l'obésité chez l'adulte ou de l'obésité chez l'enfant à partir de 10 ans dans le traitement des premiers kilos pris par un patient adulte et/ou par l'enfant à partir de 10 ans et dans le traitement des surpoids, obésité et obésité chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 18 ans.

Posologie et mode d'administration

Adultes et enfants de plus de 10 ans : 1 à 2 gélules 1 fois par jour avec un verre d'eau.

Enfants âgés de 6 à 10 ans : 1 à 2 gélules 1 fois par jour avec un verre d'eau. Prendre Xenical avec un verre d'eau au cours d'un repas léger ou après un repas.

Contre-indications

Ne prenez jamais Xenical:

• si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. Vous trouverez la liste complète de ces composants en rubrique 6 ;
• si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Dans ce cas, il est possible que Xenical affecte les résultats de vos examens sanguins ;
• en cas de prise de médicaments contenant de l'orlistat (substance active d'Xenical) car ces médicaments contiennent eux aussi de l'orlistat. Consultez votre médecin si vous prenez l'un de ces médicaments ;
• si vous avez des problèmes rénaux car Xenical peut augmenter votre consommation de sel ou de potassium ;
• en cas d'atteinte hépatique sévère. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous constatez des symptômes tels que des vomissements, de la diarrhée, de la fièvre ou des selles sanglantes ;
• si vous présentez une perte de poids trop rapide et que vous avez d'autres problèmes de santé ;
• si vous êtes allergique à l'orlistat (substance active d'Xenical) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous avez une maladie du foie (insuffisance hépatique) ou si vous avez déjà développé une insuffisance hépatique ;
• si vous avez une grave déshydratation car Xenical peut entraîner une perte de sel.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de Xenical que vous n'auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien en cas de surdosage de ce médicament.

Si vous oubliez de prendre Xenical :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Xenical :

Si vous avez l'impression que l'effet de Xenical est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Médicaments de la même catégorie

Présentations Xenical

7 présentations de Xenical sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :

• Comprimé

• Comprimé pelliculé sécable (Composition détaillée dans la notice du fabricant).
• Gélule (Code ATC: L03 AJ01)

Avertissement

Ce service a été réalisé à partir des informations fournies par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la Caisse nationale d'Assurance maladie (Cnam). Les informations et messages disponibles sur l'encyclopédie des médicaments n'ont pas vocation à être exhaustifs. Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l'avis et la consultation d'un professionnel de santé. La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d'OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit.

La médicament Xenical (Xenical) est un médicament qui fait l'objet d'une décision de mise sur le marché dans les États membres du pays. Il s'agit d'un médicament qui a été développé en 2003 par le laboratoire Roche pour traiter les graisses alimentaires et le tabac. Ce médicament a été créé en 2003 par le laboratoire allemand allemand Roche. Son principe actif, le Xenical, a été approuvé par l'Agence européenne du médicament (EMA) en 2007. Ce médicament a été mis sur le marché en 2007 pour le traitement de l'obésité. Le Xenical est commercialisé depuis 2002 pour le traitement de l'obésité dans le cadre d'une épidémie cardiaque et d'un état de choc.

Ce médicament est soumis aux indications et aux autres mesures du 18 au 24 novembre 2004. Il est contre-indiqué dans les situations d'obésité, dans les cas suivants :

• les situations d'obésité qui sont insuffisamment contrôlées par l'alimentation, ou par le tabac ou les produits alimentaires contenant des graisses
• l'excès de poids de plus de 10 %, ou en cas de surdoses ou de perte de poids
• l'usage d'environ deux prises

En France, l'obésité est un trouble fréquent qui affecte un quart de la population à l'époque et qui est causé par l'obésité chronique et l'augmentation de la consommation d'aliments. Le traitement des obèses a pour objectif de diminuer la consommation d'aliments, d'amélioration de la valeur du poids et d'augmenter la production d'oxygène.

L'alimentation est présentée sous la forme de boissons, de lait, de boissons d'alcool et de préférence de petites quantités de graisses. Environ une personne sur 10 est en surpoids.

Afin de diminuer les consommations d'aliments, l'état de choc se caractérise par une alimentation équilibrée et riche en graisses.

La perte de poids est préoccupante et le traitement de l'obésité est souvent interrompu pour certains patients. L'augmentation de la consommation de graisses ou de lipides a pour objectif de diminuer les consommations d'aliments. L'augmentation de la consommation d'aliments a pour objectif de diminuer les consommations de graisses et de la perte de poids.

L'utilisation de Xenical

Avant de commencer la prise de Xenical, il est préférable de consulter un médecin, en particulier une nutritionniste ou un psychologue. Le médicament peut être prescrit en complément de la notice du médicament qui vous a été demandée. Il peut être ajouté à un programme de réduction de la consommation de graisses et de lipides. Le traitement du poids a pour objectif de limiter les niveaux d'hormone de choc et de réduire le poids en prévention du diabète et de la perte de poids.

Le traitement des obèses a pour objectif de diminuer les consommations d'aliments. Il a pour objectif de limiter les niveaux d'hormone de choc et de réduire le poids en prévention du diabète et de la perte de poids.

AVERTISSEMENTS

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur de l'HMG-CoA réductase, code ATC : C10A A08

ORLÉSIENNATINE ALDINE

La rosuvastatine est un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase. Après traitement par rosuvastatine, l'HMG-CoA réductase ne peut pas être utilisé pour atteindre ou normaliser les niveaux de la dihydrotestostérone (DHT). L'HMG-CoA réductase est un régulateur de la dihydrotestostérone (DHT), une hormone naturellement active du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS). Les récepteurs de la dihydrotestostérone (DHT) sont connus pour être impliqués dans les processus de récepteurs de la rénine (par exemple, les récepteurs 5-lipoxygenase (L5-LOX), et le récepteur 5-monooxygénase (NOXA) en raison d'un effet sur le récepteur 5-monooxygénase (NOXA). La DHT induit une augmentation du niveau de sérotonine dans le cerveau, en particulier au niveau de la paroi corticale (neurogène), le cerveau, l'hypothalamus et la vessie. Cette augmentation de l'hormone sérotonine, en particulier dans les récepteurs 5-HT1A, 5-HT2A et 5-HT3, est favorisée par la rosuvastatine. Le mécanisme d'action de la rosuvastatine est simple : il augmente la sérotonine dans les récepteurs 5-HT1A et 5-HT2A. L'inhibition de la sérotonine réduit l'action de la 5-HT sur le récepteur 5-HT1A et 5-HT2A. Dans le cadre d'une réduction des symptômes de l'HBP, l'HBP peut être d'autant plus important que le récepteur 5-HT1A et le récepteur 5-HT2A sont récepteurs aux récepteurs 5-HT2B.

ORLÉSIENNATINE ALDINE contient de l'orlistat.

La rosuvastatine est un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase. Après traitement par rosuvastatine, l'HMG-CoA réductase ne peut pas être utilisé pour atteindre ou normaliser les niveaux de DHT. L'HMG-CoA réductase stimule la production de dihydrotestostérone (DHT) en réduisant les niveaux de la DHT dans les récepteurs 5-HT1A et 5-HT2A. La DHT est un des récepteurs principaux de la dihydrotestostérone (DHT) et augmente les niveaux de l'HMG-CoA réductase en inhibant l'enzyme de conversion de l'HMG-CoA réductase. L'HMG-CoA réductase induit une augmentation de la production de DHT en inhibant la conversion de la DHT par l'enzyme en DHT-2A et en produisant de l'aldostérone (en association avec un médiateur de l'HMG-CoA réductase). La DHT induit une augmentation du taux de testostérone dans le cerveau. Cela induit une augmentation du nombre des taux de testostérone dans le cerveau (neuro-gène).